岗位职责：

1. 质量管理和法律法规要求的相关文件的收集及更新。

2. 完成产品需要的产品注册工作：与办理注册的机构或者委托的咨询公司沟通与协调。

3. 协同相关部门完成注册产品的技术要求，提供相关的技术要求。

4. 完成OEM客户需要在国内办注册需求的资料或者国外注册需求的资料。

5. 完成领导交付的其他质量管理工作。

岗位要求：

1、有高度的责任心，耐心细致，热情开朗，语言表达能力较强。

2、大专及以上学历， 熟练操作办公软件，英文需具备读写能力。

3、 熟悉医疗器械法律法规的优先考虑。

4、有较强的沟通协调能力